ICS 71.080.60 CCS G 17 团 体 标 准 T/CIESC 100—2025 工业用正丙醇 n-propanol for industrial use 2025-12-05发布 2026-02-15实施 中国化工学会 发 布C I E S C 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/CIESC 100-2025 I 前 言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则第 1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内 容可能涉及专 利。本文件的 发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由中国化工学会提出并归口。 本文件起草单位： 宁波巨化化工科技有限公司、陕西欣晟绿能新材料有限公司、鲁西化工集团 股份有限公司、长连化工（盘锦）有限公司、大连化工（江苏）有限公司、国家市场监督管理总局 国家标准技术审评中心、中国化工情报信息协会、中质标研（北京）标准化服务中心 、中国化工学 会。 本文件主要起草人： 周强、江南、张晶晶、张铎耀、夏林兵、刘万伟、毕静利、冯庆霞、王志 伟、董宝田、王世川、徐辉丽、苏萌、 王琳琳、 颜娟、刘宇、王海杰、张长安、胡海燕、付登、张 冬梅。 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/CIESC 100-2025 1 工业用正丙 醇 警示——如果不采取适当的防范措施，本文件所属产品在生产、运输、装卸和贮运等过程中可 能存在危险。本文件无意对与本产品有关的所有安全问题提出建议。用户在使用本文件之前 ,有责任 建立适当的安全和防范措施 ,并确定相关规章限制的适用性。 1 范围 本文件规定了工业用正丙醇的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本文件适用于通过丙醛或烯丙醇加氢方法制得的工业用正丙醇，主要用作有机合成中间体、涂 料、溶剂、杀菌剂等。 分子式： C3H8O 结构简式： 相对分子质量： 60.10（按 2022年国际相对原子质量 ） 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用 文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单） 适用于本文件。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 3143 液体化学产品颜色测定法（ Hazen单位 ——铂-钴色号） GB/T 4472 -2011 化工产品密度、相对密度的测定 GB/T 6283 -2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法（通用方法） GB/T 6324.5 有机化工产品试验方法 第5部分：有机化工产品中羰基化合物含量的测定 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6680 液体化工产品采样通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9722 化学试剂 气相色谱法通则 GB 13690 化学品分类 和危险性公示 通则 GB 15258 化学品安全标签编写规定 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 全国团体标准信息平台 T/CIESC 100-2025 2 4 技术要求 工业用正丙醇 的技术要求应符合表 1的规定。 表1 工业用正丙醇的技术要求 项 目 指 标 优等品 一等品 合格品 外观 无色透明液体，无可见杂质 正 丙 醇 含量 ， w/% ≥ 99.80 99.50 99.00 色度（铂 -钴色号） /号 ≤ 10 10 15 密度（ 20℃） /（g/L） 801~807 水分， w/% ≤ 0.05 0.10 0.15 酸度（以乙酸计）， w/% ≤ 0.003 0.005 0.010 羰基含量（以 CO计）， w/% ≤ 0.02 0.02 0.05 5 试验方法 警示 ——试验方法规定的一些过程可能导致危险情况，操作者应采取适当的安全和防护措施。 5.1 一般规定 除非另有规定，本文件所用试剂均指分析纯试剂，水为符合 GB/T 6682 规定的三级水。本 文件 所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、 制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按 GB/T 601 、 GB/T 602 、GB/T 603 的规定制备。 5.2 外观的测定 取适量样品，置于具塞比色管中，在自然光或日光灯下目测观察。 5.3 正丙醇含量的 测定 5.3.1 方法提要 采用气相色谱法，在选定的工作条件下，试样经汽化后，通过毛细管色谱柱，使各组分得到分 离，用氢火焰离子化检测器（ FID）检测，用校正面积归一化法定量。 5.3.2 试剂与材料 5.3.2.1 丙醛、丙酸正丙酯、 2-甲基戊醇： 用于配制校准溶液的杂质组分，各试剂的纯度（质量分 数）不低于 99.0%，否则配制标液时按各试剂实 际纯度计算。 5.3.2.2 正丙醇：用作配制校准溶液的基液，纯度（质量分数）应不低于 99.95%。按本文件中的 试验条件进行分析，不应检出本部分所涉及到的杂质；否则，在进行校正因子测定和计算时应扣除 本底。 5.3.2.3 氮气：体积分数不低于 99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.3.2.4 氢气：体积分数不低于 99.99%，经硅胶与分子筛干燥、净化。 5.3.2.5 空气：无油，经硅胶与分子筛充分干燥、净化。 5.3.3 仪器和设备 全国团体标准信息平台 T/CIESC 100-2025 3 5.3.3.1 气相色谱仪：配有氢火焰离子化检测器，灵敏度及稳定性应符合 GB/T 9722 的规定。 5.3.3.2 记录装置：积分仪或色谱工作站。 5.3.3.3 分析天平：感量 0.0001 g。 5.3.3.4 容量瓶： 250 mL。 5.3.3.5 微量注射器： 1 μL。 5.3.4 色谱柱和典型色谱操作条件 推荐的分离柱和典型色谱操作条件见 表2。典型色谱图和各组分保留时间参见附录 A，其他能 达到同等分离效果的色谱柱 及操作条件均可使用。 表2 推荐的毛细管色谱柱和典型色谱操作条件 项目 参数 色谱柱固定相 6%氰丙基苯基 -94%二甲基聚硅氧烷 柱长×柱内径×液膜厚度 60 m×0.32 mm×1.8 μm 柱温程序 初温40 ℃，保持 10 min，以 5 ℃/min的升温速率升至 150 ℃；再以 15℃/min的 升温速率升至 220℃，保持 8 min 汽化室温度 /℃ 240 检测器温度 /℃ 250 载气（ N2）流量 /（mL/min） 4.90 空气流量 /（mL/min） 300 氢气流量 /（mL/min） 30 分流比 30:1 进样量 /µL 0.5 5.3.5 分析步骤 5.3.5.1 校准溶液的配制 分别称取 170.850 g 正丙醇、 0.001 g丙醛、 0.089 g丙酸正丙酯和 1.167 g 2 -甲基戊醇， 精确至 0.0001 g，置于 250 mL容量瓶中，混匀，配制成含有正丙醇和杂质组分（ 丙醛、丙酸正丙酯、 2-甲基戊醇） 的校准溶液。 5.3.5.2 校正因子的测定 开启色谱仪，在表 2推荐的色谱条件下，取 0.5 µL校准溶液 （5.3.5.1）注入色谱仪进行测定， 平行测定三次， 并记录各色谱峰的峰面积。 5.3.5.3 试样的测定 按照表 2推荐的色谱操作条件，取 0.5 µ L正丙醇试样注入色谱仪进行测定，记录所有杂质和正 丙醇的峰面积。 5.3.6 结果计算 5.3.6.1 校正因子的计算 校准溶液中组分 i相对于正丙醇的校正因子 fi，按公式（ 1）计算： 0 0i i iwAfAw= ........................................ ..............（1） 式中： 全国团体标准信息平台 T/CIESC 100-2025 4 wi——校准溶液中组分 i的含量（质量分数 ），%； w0——校准溶液中 正丙醇的含量（质量分数）， %； Ai——校准溶液中组分 i的色谱峰面积； A0——校准溶液中 正丙醇的色谱峰面积。 取三次平行测定结果的算术平均 值 if作为校正因子 ，计算结果保留至小数点后三位， 三次平行测 定结果的 相对标准偏差应不大于 1%。 5.3.6.2 分析结果计算 试样中正丙醇的含量 wR，以 %（质量分数）表示，按式（ 2）计算： '100RR R iiAfww Af=  −水 （ ） ......... .....