QB ICS 71.100.70 分类号：Y42 备案号：54836-2016 中华人民共和国轻工行业标准 QB/T4951-2016 化妆品用原料 光果甘草（Glycyrrhizaglabra）根提取物 Cosmetic ingredients-Glycyrrhiza glabra (Licorice) root extract 2016-04-05发布 2016-09-01实施 中华人民共和国工业和信息化部 发布 QB/T4951-2016 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。 本标准主要起草单位：上海奥利实业有限公司、上海市日用化学工业研究所。 本标准主要起草人：江志洁、方慧静、张扬、沈敏、康薇、金其璋、钱茵。 本标准为首次发布。 QB/T49512016 化妆品用原料 光果甘草（Glycyrrhizaglabra）根提取物 1范围 本标准规定了化妆品用原料光果甘草根提取物的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包 装、运输、贮存和保质期。 本标准适用于以乙酸乙酯和乙醇为溶剂，从光果甘草根中提取的用作化妆品美白剂的光果甘草根提 取物，其主要成份为光甘草定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 《化妆品卫生规范》 3产品的INCI名称、CAS号、推荐用量；活性成分名称、分子式、相对分子质量、结构式 光果甘草根提取物的INCI名称：Glycyrrhizaglabra(Licorice)RootExtract 光果甘草根提取物的CAS号：84775-66-6 推荐用量：Glabridin-40美白推荐用量为0.03%～0.10%；Glabridin-90美白推荐用量为0.015%~0.05% 光果甘草根提取物主要活性成份：光甘草定（Glabridin，CAS59870-68-7） 光甘草定的分子式：C20H2004 光甘草定的相对分子质量：324.37（按2009年国际相对原子质量） 光甘草定的结构式： 4分类 根据光果甘草根提取物产品中光甘草定含量的不同，可分为Glabridin-40和Glabridin-90。 1 QB/T4951-2016 5要求 光果甘草根提取物的理化指标和卫生指标应符合表1要求。 表1光果甘草根提取物的理化指标和卫生指标 指标 项目 Glabridin-40 Glabridin-90 外观 棕黄色至棕红色粉末 类白色粉末 理化指标 光甘草定（Glabridin）含量/% 37.0~43.0 90.0~93.0 黄酮试验（定性） 阳性 汞（Hg)/(mg/kg) ≤ 1 铅（Pb）/（mg/kg） ≤ 40 砷（As）/（mg/kg) ≤ 10 卫生指标 甲醇/（mg/kg） ≤ 2 000 菌落总数／（CFU/g） 100 霉菌和醇母菌／（CFU/g） 100 试验方法 6 除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的三级水。滴定用标准溶液按GB/T601、 GB/T602、GB/T603要求制备。 6.1外观 在非直射阳光条件下，取样品进行目测。 6.2光甘草定（Glabridin）含量 6.2.1仪器和材料 试验用仪器和材料如下： a) 高效液相色谱仪； b) 色谱柱：ODS，C18 8150mmx4.6mm(id)，5μm; 电子天平：感量0.0001g； c) (p 100mL、500mL烧杯； e) 50mL、100mL容量瓶； f) 500mL量筒； g) 2mL、10mL、20mL移液管； h) 光甘草定标样：西格玛试剂含量不小于98.0% 乙腈：色谱纯； i) j) 无水乙醇； k) 2%乙酸：称取2.01g乙酸（以99.5%含量计），加水至100g，溶解搅匀。 2 QB/T4951-2016 6.2.2工作条件 工作条件如下： a) 流动相：乙腈：2%乙酸=1：1（V/V）； 紫外检测器波长：282nm； b) c) 流量：1.8mL/min； d) 进样浓度：1.0mg/mL； e) 进样量：5μL； f) 运行时间：12min。 6.2.3测定步骤 6.2.3.1校正用标准溶液制备 称取0.125g（精确至0.0001g)光甘草定标样于50mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，混匀作为 溶液A，浓度为2.5mg/mL。 用移液管分别移取溶液A：2mL、10mL、20mL于50mL容量瓶中，用无水乙醇稀释至刻度，混匀 备用。四级标准溶液的浓度见表2。 表1 四级标准溶液的浓度 校正级数 光甘草定/（mg/mL） Ki 0.1 K2 0.5 K; 1 K4 2.5 6.2.3.2样品制备 称取0.05g（精确至0.0001g)光果甘草根提取物样品于50mL容量瓶中，无水乙醇稀释至刻度混匀。 6.2.3.3测定 按照6.2.2的测定条件分别进样标准溶液及溶液A5μL，得四级校正表。当相关系数小于0.990时重 新配制标准溶液。按照6.2.2的测定条件测定样品溶液，Glabridin-40液相色谱图谱参见附录A中的图A.1， Glabridin-90液相色谱图谱参见附录B中的图B.1。 6.2.4结果计算 光甘草定（Glabridin）含量=二×100%. (1) m 式中： 样品在标准曲线上查得的质量，单位为克（g）； 样品的称样量，单位为克（g）。 m- 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果之差不大于0.5%。 6.3黄酮试验(定性) 6.3.1仪器和材料 试验用仪器和材料如下： a) 电子天平：感量0.0001g； 50mL烧杯； 6 c) 10mL量杯； d) 乙醇; 3 QB/T4951-2016 e）盐酸； f）镁条。 注：密封、防潮、远离火源。 6.3.2测定 称取0.2g（精确至0.01g)样品，加入20mL乙醇，搅拌溶解后，加入0.1g镁条和0.3mL盐酸，搅匀， 放置，显现橙红至红棕色。 6.4汞 按《化妆品卫生规范》中规定的方法检验。 6.5铅 按《化妆品卫生规范》中规定的方法检验。 6.5砷 按《化妆品卫生规范》中规定的方法检验。 6.6甲醇 按《化妆品卫生规范》中规定的方法检验。 6.7菌落总数 按《化妆品卫生规范》中规定的方法检验。 6.8霉菌和酵母菌 按《化妆品卫生规范》中规定的方法检验。 7检验规则 7.1出厂检验 光果甘草根提取物由生产厂质量检验部门取样检验，出厂检验项目为：外观、光甘草定（Glabridin） 含量、菌落总数、霉菌和酵母菌，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每一批出厂的产 品都应有一定格式的质量证书，内容包括出厂检验项目、产品名称、生产名称、生产日期或批号、净 重、执行标准编号。 7.2型式检验 型式检验每年不应少于1次。型式检验的项目为技术要求中的全部项目，有下列情况之一时，也应 进行型式检验： a）当原料、工艺和设备发生重大改变时； b）产品首次投产或停产6个月以上恢复生产时： c）生产场所改变时； d）国家质量监督机构提出进行型式检验的要求。 7.3检验结果若有1项不符合标准要求，应重新自双倍量的包装中取样进行复验，复验结果仍有1项 指标不符合标准要求，即整批产品判定为不合格。 7.4采样按GB/T6678和GB/T6680中有关规定进行，采样量40g，分别装入两个洁净、干燥的玻璃 瓶中，密封、贴上标签，一瓶供检验，另一瓶作留样备查。 7.5检验结果的判定按GB/T8170数值修约值比较法进行。 7.6使用单位有权按照本标准的检验规则和试验方法对所收到的该产品进行验收，如有异议需在收到 产品15天内向生产厂提出；当供需双方对产品质量发生异议时，由双方协商解决或请仲裁单位进行仲 裁分析，仲裁分析时应按本标准规定的试验方法和检验规则进行。 4 QB/T4951-2016 8标志、包装、运输、贮存、保质期 8.1标志 产品销售包装图示标志应按GB/T191执行，标注内容为：产品名称、商标（如有）、保质期（用生 产日期、保质期或生产批号、限期使用日期等方式组合表示）、生产者名称、地址、净含量、执行标准 号以及根据产品特点所应标注的其他内容。 8.2包装 产品采用聚乙烯塑料瓶包装，每瓶根据用户要求包装。 8.3运输 本产品属于非危险品，任何运输工具可采用，在运输时应防火、防热、防雨淋、防受潮。 8.4购存 应常温存放在通风、干燥、阴凉的仓库内，应防火。 8.5保质期 在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未启封的情况下，保质期按销售包装标注执行。 5