JC 备案号：14586—2004 中华人民共和国建材行业标准 JC/T939—2004 建筑用抗细菌塑料管抗细菌性能 Antibacterial property of antibacterial plastics pipes used for building 2004-10-20发布 2005-04-01实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布 JC/T939—2004 前 言 本标准规定了建筑用抗细菌塑料管的抗细菌性能、抗细菌耐久性能试验方法，以及对抗细菌效果的 评价。本标准的抗细菌性能要求和试验方法参考日本国家工业标准J1S22801一2000《抗细菌加工制品- 抗细菌性试验方法和抗细菌效果》，本标准的抗细菌耐久性实验方法参考日本抗细菌制品协会提出的“抗 细菌加工制品抗细菌力持续性试验法（2001版）”制定的。 本标准的附录A为规范性附录。 本标准由中国建筑材料工业协会提出。 本标准由全国轻质与装饰装修建筑材料标准化技术委员会（CSBTS/PC195)归口。 本标准负责起草单位：中国建筑材料科学研究院、上海维安新型建筑材料有限公司、山西新超管业 股份有限公司、天津市正地建筑材料有限公司、北京崇高纳米科技有限公司、中国疾病预防控制中心环 境与健康相关产品安全所、广东省微生物分析检测中心。 本标准主要起草人：王静、冀志江、吴佳林、王永、金宗哲、梁金生、李毕忠、陈仪本、王友斌、 李宗奇。 本标准为首次发布。 I JC/T939-—2004 建筑用抗细菌塑料管抗细菌性能 1范围 本标准规定了建筑用抗细菌塑料管的产品分类、技术要求、试验方法以及检验规则。 本标准适用丁建筑用内壁为塑料、有卫生和抗菌要求的各类管材与管件，涉水板材也可参照使用。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB4789.2食品卫生微生物学检验菌落总数测定 3产品分类 产品按材质分类。分为抗细菌聚丙烯管、抗细菌聚乙烯管、抗细菌聚氯乙烯管、抗细菌铝塑复合管 和抗细菌钢塑复合管等。 4技术要求 建筑用抗细菌塑料管的抗细菌性能应符合表1的规定。 表1 抗细菌率(%) 项目名称 1 : II 抗细菌性能试验 ≥99 ≥90 抗细菌耐久性能 ≥90 注：抗细菌率符合1≥99%的产品可以报告有强抗细菌作用；抗细菌率符合ⅡI>90%的产品可以报告有抗细菌作用。 5试验方法 5.1抗细菌性能试验 按附录A规定的方法进行试验， 5.2抗细菌耐久性能试验 在温度为（50土2)℃的蒸馏水水浴中浸泡16h后的试样，按附录A进行试验。 6检验规则 6.1本标准技术要求为型式检验 6.1.1正常生产情况下，每半年至少进行一次型式检验。 6.1.2有下列情况之一时，应进行型式检验： a 新产品定型时； b) 产品异地生产时； 生产配方、工艺及原料有较大改变时； JC/T939—2004 d）停产三个月后又恢复生产时。 6.2组批规则与抽样方案 6.2.1组批规则 以同一原料、配方生产的管材、管件作为一批，每批数量不超过50t。如果生产七天仍不足50t， 则以七天产量为一批，一次交付可由一批或多批组成。 6.2.2抽样方案 抗细菌性能检验采用一次抽样方案。试样应从提交检验的一批产品中随机抽取两组样本，一组检验 用，另一组封存备用。 6.3 3检验结果的判定 检验结果达到本标准技术要求时，该批产品为符合本标准要求。如有一项检验结果未达到本标准要 求时，该批产品为不符合本标准要求。 2 JC/T939—2004 附录A （规范性附录） 建筑用抗细菌塑料管——抗细菌性能试验方法 A.1原则 本方法通过定量接种细菌于待检样品上，用贴膜的方法使细菌均匀接触样品，经过一定时间的培养 后，测得样品中的活菌数，并计算出样品的抗细菌率。 A.2条件 A.2.1主要设备 A.2.1.1恒温培养箱(37土1)℃、冷藏箱(0～5)℃、超净工作台、生物光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、 电热干燥箱。 A.2.1.2灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯。 A.2.2主要材料 A.2.2.1覆盖膜 聚乙烯薄膜，标准尺寸为（40土2)mm×（40土2)mm、厚度为（0.050.10)mm。如试验样品外型尺寸较 小，可按其面积减小该覆盖膜尺寸，且保证样品覆盖膜部位所铺的菌浓度不变。用70%乙醇溶液浸泡 1min，再用无菌水冲洗，自然干燥。 A.2.2.2样品 A.2.2.2.1阴性对照样品 编号A，是直径90mm或100mm的灭菌培养平皿的内平板。 A.2.2.2.2空白对照样品 编号B，是未添加抗细菌成分的塑料管，管不论管径大小，均从中心剖开，长度剪成（4～5)cm，选 择表面平整的部分涂布菌液，涂布菌液面积以16cm和8cm两个面积为准。 A.2.2.2.3抗细菌塑料管试验样品 编号C，是添加抗细菌成分的塑料管，管不论管径大小，均从中心剖开，长度剪成（4～5)cm，选择 表面平整的部分涂布菌液，涂布菌液面积以16cm和8cm两个面积为准。 以上A.2.2.2中的所有样品在试验前应进行消毒，建议用消毒剂（70%乙醇溶液）擦拭样品表面， 1min后用无菌水冲洗，自然干燥。如不适于用消毒剂处理的样品，可直接用无菌水冲洗。 A.2.3培养基和试剂 A.2.3.1营养肉汤培养基(NB) 牛肉膏 5.0 g 10. 0 g 蛋白陈 氯化钠 5. 0 g 制法：取上述成分加入1000m1蒸馅水中，加热溶解后，用0.1mo1/LNa0H溶液调节pH值为7.0～7.2， 分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。 A.2.3.2营养琼脂培养基(NA) 1000m1营养肉汤（NB）中加入15g琼脂，加热熔化，用0.1mo1/LNa0H溶液调节pH值为7.0～7.2，分 装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。 A.2.3.3试剂 A.2.3.3.1消毒剂 70%乙醇溶液。 3 JC/T 939--2004 A.2.3.3.2洗脱液 含0.80%NaC1的生理盐水。为便于洗脱可加入少量无菌表面活性剂（如吐温80）。用0.1mo1/LNaOH 溶液或0.1mo1/LHC1溶液调节pH值为7.0～7.2，分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。 A.2.3.3.3培养液 营养肉汤（NB)/生理盐水溶液。建议用于大肠杆菌的培养液浓度为1/500，金黄色葡萄球菌的培养液 浓度为1/100。为便于细菌分散可加入少量无菌表面活性剂（如吐温80）。用0.1mo1/LNa0H溶液或 0.1mo1/LHC1溶液调节pH值为7.0～7.2，分装后置压力蒸汽灭菌器内，121℃灭菌30min。 A.2.4检验菌种 a）金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）ATCc6538 b）肠埃希氏菌(Escherichiacoli）8099或ATCC25922 根据产品的使用要求，可选用其它菌种作为检验菌种，但菌种应由国家级菌种保藏管理中心提供。 A.3操作步骤 A.3.1菌种保藏 将菌种接种于营养琼脂培养基(NA)斜面上，在（37土1)℃下培养24h后，在（0～5)℃下保藏（不得超 过一个月），作为斜面保藏菌。 A.3.2菌种活化 将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基上，在（37土1)℃下培养24h，每天转接一次，不超过两 周。试验时应采用连续转接两次后的新鲜细菌培养物（24h内转接的）。 A.3.3菌悬液制备 用接种环从A.3.2培养基上取少量（刮1～2环）新鲜细菌，加入培养液中，并依次做10倍递增稀释液 选择菌液浓度为（5.0～10.0）×10°cfu/m1的稀释液作为试验用菌液，按GB4789.2《食品卫生微生物学 检验菌落总数测定》的方法操作。 A.3.4样品试验 对于涂布菌液面积为16cm的样品，分别取0.2ml试验用菌液（A.3.3)滴加在阴性对照样（A)、空白 对照样(B)和抗细菌塑料管样（C)上，每一个样品至少作五个平行：对于涂布菌液面积为8cm的样品，分 别取0.1m1试验用菌液（A.3.3)滴加在阴性对照样（A)、空白对照样(B)和抗细菌塑料管样(C)上，每个 样品至少作五个平行。 用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别覆盖在样（A)、样（B)和样（C)上，一定要铺平，使菌均匀接触样品， 置于灭菌平皿中，在(37土1)℃、相对湿度RH>90%条件下培养24h。每个样品做五个平行。 取出培养24h的样品，分别加入20m1洗液，反复洗样（A）、样（B）、样（C)及覆盖膜（最好用镊子夹起 薄膜冲洗），充分摇匀后，取洗液接种于营养琼脂培养基(NA)中，在(37土1)℃下培养(24～48)h后活菌 计数，按GB4789.2《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》的方法测定洗液中的活菌数。 以上试验重复两次。 A.4检验结果计算 将以上测定的活菌数结果乘以100为样品A、样品B、样品C培养24h后的实际回收活菌数值，数值分 别为A、B、C，保证试验结果要满足以下要求，否则试验无效： a）同一空白对照样品B的五个平行活菌数值要符合：（最高对数值一最低对数值)/平均活菌数值 对数值≤0.3： b)朴 样品A的实际回收活菌数值A应均不小于1.0X10"cfu/片，且样品B的实际回收活菌数值B 应均不小于1.0×10°cfu/片。 抗细菌率按式(A.1)计算： 4 JC/T939—2004 =(%)y (A. 1)