ICS 83.120 Q 23 JC 备案号：14341—2004 中华人民共和国建材行业标准 JC/T 780—2004 代替JC/T780—1987（1996） 预浸料树脂含量试验方法 Test method for resin content of prepreg 2004-07-03发布 2004-11-01实施 中华人民共和国国家发展与改革委员会 发布 JC/T780—2004 前言 本标准对应于ASTMC613/C613M-97《萃取法测定复合材料预浸料组分含量的试验方法》和ASTM D3529/D3529M-97《复合材料预浸料基体固含量和基体含量试验方法》，与ASTMC613、ASTMD3529的 致性程度为非等效，主要差异如下： 本标准包括ASTMC613的萃取法、ASTMD3529的溶解法和GB/T2577的灼烧法： 一本标准只测定基体含量，不包括增强材料和填料含量； 一本标准按照汉语习惯对一些编排格式进行了修改： -本标准将一些适用于ASTM标准的表述改为适用于我国标准的表述。 本标准代替JC/T780—1987（1996）《预浸料树脂含量试验方法》。 本标准与JC/T780—1987(1996)相比主要变化如下： 一完善、补充范围一章的内容（见第1章)； 增加规范性引用文件（见第2章）； 增加环境条件（见第4章）； 一分析天平感量改为0.0001g（1987年版的2.2、3.2和4.2，本版的5.2和6.2)： 修改公式的格式及符号（1987年版的2.4和3.4，本版的5.4和6.4)。 本标准由中国建筑材料工业协会提出。 本标准由全国纤维增强塑料标准化技术委员会归口。 本标准起草单位：哈尔滨玻璃钢研究院、北京航空材料研究院。 本标准主耍起草人：张淑萍、田晶、魏喜龙、章奕定、张风翻、李佩兰。 本标准于1987年首次发布为GB7192—87，1996年重新认可为JC/T7801987（1996)，本次为第一次 修订。 JC/T780—-2004 预浸料树脂含量试验方法 1范围 本标准规定了预浸料树脂含量的环境条件、试样、试验仪器、试验步骤、计算、试验结果和试验报 告等。 增重或减重及B阶段程度高的预浸料。灼烧法只适用于玻璃纤维及其织物的预浸料。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可以使用这些文件的最新条款。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T1446纤维增强塑料性能试验方法总则 GB/T2577玻璃纤维增强塑料树脂含量试验方法 JC/T776预浸料挥发物含量试验方法 3方法原理 3.1萃取法 将试样放在索氏萃取器中，用适当的溶剂进行萃取，使预浸料中的树脂完全溶解。根据试验前后试 样质量的变化，计算预浸料的树脂含量。 3.2溶解法 将试样放入溶剂中，经过一段时间煮沸，使预浸料中的树脂完全溶解。根据试验前后试样质量的变 化，计算预浸料的树脂含量。 3.3灼烧法 将试样放入埚，在马弗炉中灼烧，烧尽预浸料中的树脂。根据试验前后试样质量的变化，计算预 浸料的树脂含量。 4环境条件 实验室环境条件按GB/T1446的规定。 5萃取法 5.1试样 5.1.1每批材料的抽样方式及数量按材料的技术条件规定。 5.1.2从冷藏箱中取出预浸料，置于环境温度下，待升至环境温度后方可开封（时间视包装容量而定）。 弃去最外层后进行取样。试样不应含有起毛、干纱或颜色不均等缺陷。 5.1.3试验前，预浸料不得长时间暴露在环境条件下。 5.1.4试样尺寸为80mmX80mm或(2.5土0.5)g。对于带状材料，可切取与上述面积相当的材料作为试 样。 5.1.5将试样切成10mm×10mm的小片或10mm长的小段。小心切割，勿使树脂损失。 5.1.6将试样装入已知质量的萃取简内，称量，精确至0.0001g。 JC/T780--2004 5.1.7试样数量不少于三个。 5.2试验仪器和材料 5.2.1分析天平，感量0.0001g。 5.2.2索氏萃取器，循环量约50ml，烧瓶容积为125ml或250ml。 5.2.3萃取筒，用定量滤纸自制，直径以能放入萃取器为宜，高度应略低于萃取器虹吸管。 5.2.4干燥器。 5.2.5鼓风干燥箱。 5.2.6恒温水浴(或油浴）。 5.2.7溶剂(工业纯)，应能完全溶解树脂基体，而不使增强材料和填料增重或减重。溶剂的选择应按 预浸料技术条件的规定，.如无明确规定，可采用表1所列溶剂或经试验选择。 表1可选择溶剂列表 预没料种类 溶剂 环氧预浸料 丙酮 酚醛顶没料 聚酯顶没料 丙酮 5.3试验步骤 5.3.1按JC/T776在上述试样的附近取样测定材料的挥发物含量。将萃取筒放入萃取器中，其中一只 作为空白试验。 5.3.2加入溶剂．其中一部分加到萃取器中，浸没试样。溶剂量应根据萃取器烧瓶的容积而定，一般 为(90~150)ml。 5.3.3接通冷凝水，通电加热。调节温度，回流次数控制在(3～10)次每小时。回流时间至少4h。如 采用高沸点溶剂，须将萃取器保温。 5.3.4取出萃取简，让溶剂流干，放入已恒温的鼓风干燥箱内，干燥温度和时间由溶剂种类而定。丙 酮、乙醇作溶剂时为（120士2)℃，15min。 5.3.5放入干燥器，冷却至室温。 5.3.6迅速称量，精确至0.0001g。 5.3.7观察纤维，彼此间应无明显粘结现象，否则应换溶剂重做试验。 5.4计算 5.4.1空白萃取简抽提物含量按公式（1)计算： ·(1) mo1 式中： L -空白试验萃取筒抽提物含量，单位为质量百分数（%）： -萃取前，萃取筒质量，单位为克（g)； mol 一萃取后，萃取筒质量，单位为克（g)。 mo2 5.4.2预漫料的树脂含量(干基)按公式(2)计算： mz - mol(1 - 100 DRC, =[1 - J×100 (2) (m, - mo))(1 100 式中: 2 JC/T780—2004 DRC, 树脂含量(干基)，单位为质量百分数(%)： L、moi 同公式（1)： m 萃取前，萃取筒和试样质量，单位为克（g)； m2 萃取后，萃取简和试样质量，单位为克（g)； V 预浸料挥发物含量，单位为质量百分数(%)。 5.4.3预浸料的树脂含量(湿基)按公式(3)计算： L m, - mor(1 - 100 A WRC, =[1 - 1×100 (3) m, ~ mol 100 式中： WRC, 树脂含量(湿基)，单位为质量百分数(%)： L、mor 同公式(1)： 5.4.4预浸料的树脂含量（总抽出物）按公式(4)计算： L m, -mor(1 - TRC, =[1 - (4) (m -mo1) 式中： TRC, 树脂含量（总抽出物），%： L、mol 同公式（1)： mvm2 同公式(2)。 6溶解法 6.1试样 6.1.1同5.1.1。 6.1.2 同5.1.2。 6.1.3 同5.1.3。 6. 1. 4 同5.1.4。 6.1.5 同5.1.7。 6.2试验仪器和材料 6.2.1 分析天平，感量0.0001g。 6.2.2 电热板或恒温水浴(或油浴)。 6.2.3 式过滤器。Gs虑板。 6.2.4 吸虑瓶，500ml。 6.2.5 真空泵。 干燥器。. 6.2.6 6.2.7鼓风干燥箱。 6.2.8溶剂，同5.2.7。 6.2.9烧杯，400ml。 6.2.10表面血。 6.3试验步骤 6.3.1同5.3.1。 3 JC/T780—2004 6.3.2称量试样，精确至0.0001g。 6.3.3将装有100m1溶剂的烧杯放入恒温浴中．放入试样，用表面血将烧杯盖上，沸腾后开始计时， 煮沸时间至少5min。溶解时应轻轻摇动烧杯。 6.3.4精确称量埚式过滤器，装在吸滤瓶上，将溶液倒入过滤器中漂洗2次，每次用50m1新鲜溶 剂漂洗1min。 6.3.5将过滤器放入已恒温的鼓风干燥箱中，干燥温度和时间由溶剂种类决定。丙酮、乙醇作溶剂时 为(120±2)℃，15min。 6.3.6同5.3.6。 6.3.7同5.3.7。 6.3.8观察纤维，彼此间应无明显粘结现象，否则，应延长煮沸时间或更换溶剂重做试验。 6.4计算 6.4.1预浸料树脂含量(干基)按公式(5)计算： V m,(1 - -(mz -m) 100' DRC, ×100 (5) V m,(I -- 100 式中： DRC,—树脂含量(干基)，单位为质量百分数(%)； 埚式过滤器质量，单位为克（g)： mo 一试样质量，单位为克（g）： m, 式过滤器和纤维残余物质量，单位为克（g）； m2 y 一预浸料挥发分含量，单位为质量百分数(%）。 6.4.2预浸料树脂含量(湿基)按公式(6)计算： m, -(m, -m) WRC, =[1 - ×100 (6) 100 m 式中： WRC2 树脂含量(湿基)，单位为质量百分数(%)； mo、m,、m2、 同公式（5）。 6.4.3预浸料树脂含量（总抽出物)按公式(7)计算： · (7) m 式中： TRC2 -树脂含量（总抽出物)，单位为质量百分数(%)； mo、m、mz 一同公式（5)。 7灼烧法 7.1试样 同6.1。 7.2试验仪器 按GB/T2577的规定。 7.3试验步骤 按GB/T2577的规定。 4 JC/T780—2004 7.4计算 同6.4。 试验结果 8 试验结果按GB/T1446的规定。 9 试验报告 试验报告应包括以下全部或