(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211167355.0 (22)申请日 2022.09.23 (71)申请人 杭州芙因生物科技有限公司 地址 310000 浙江省杭州市江干区环 站东 路777号东站西子国际1幢6楼6 02室 (72)发明人 杨旭静　 (74)专利代理 机构 杭州裕阳联合专利代理有限 公司 33289 专利代理师 金方玮 (51)Int.Cl. A61K 8/9789(2017.01) A61K 8/365(2006.01) A61K 8/42(2006.01) A61K 8/44(2006.01) A61K 8/49(2006.01)A61K 8/60(2006.01) A61K 8/67(2006.01) A61P 17/04(2006.01) A61P 29/00(2006.01) A61P 37/08(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61Q 19/02(2006.01) (54)发明名称 一种黄褐斑靶向干预组合物及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种黄褐斑靶向干预组合物 及其制备方法， 由抗炎修复组分与黑色素干预组 分组成， 抗炎修复组分包括羟苯基丙酰胺苯甲 酸、 复合抗敏剂、 渗透压保护剂、 龙胆双因子抗敏 素与植物止痒素； 黑色素干预组分包括氨甲环 酸、 烟酰胺、 乳糖酸与甘醇酸。 本发明通过抗炎修 复组分， 先修复受损的皮肤， 抗炎并阻断炎介质 进一步刺激黑色素的产生； 再通过黑色素干预组 分， 来减少黑色素的生成， 从而祛除并淡化黄褐 斑， 无需通过外部刺激手段例如射频类、 近红外 光等方式， 采用温和的修复组分与干预组分， 对 人体无害。 权利要求书2页 说明书6页 附图1页 CN 115501148 A 2022.12.23 CN 115501148 A 1.一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述黄褐斑靶向干预组合物由质量比为 1:1‑3的抗炎修复组分与黑色素干预组分组成， 其中， 所述抗炎修复组分按重量份数计包 括： 羟苯基丙酰胺苯甲酸1 ‑15份、 复合抗敏剂1 ‑25份、 渗透压保护剂1 ‑10份、 龙胆双因子抗 敏素1‑10份与植物止 痒素1‑15份； 所述黑色素干预组分按重量份数计包括： 氨甲环酸1 ‑5份、 烟酰胺1 ‑12份、 乳糖酸10 ‑20 份与甘醇酸5 ‑15份。 2.根据权利要求1所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述抗炎修复组分 按重量份数计包括： 羟苯基丙酰胺苯甲酸3 ‑10份、 复合抗敏剂5 ‑20份、 渗透压保护剂1 ‑5份、 龙胆双因子抗敏 素3‑6份与植物止 痒素1‑10份； 所述黑色素干预组分按重量份数计包括： 氨甲环酸1 ‑3份、 烟酰胺2 ‑10份、 乳糖酸10 ‑15 份与甘醇酸5 ‑15份。 3.根据权利要求1所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述抗炎修复组分 按重量份数计包括： 羟苯基丙酰胺苯甲酸5 ‑10份、 复合抗敏剂10 ‑15份、 渗透压保护剂1 ‑3 份、 龙胆双因子抗敏 素3‑5份与植物止 痒素1‑5份； 所述黑色素干预组分按重量份数计包括： 氨甲环酸1 ‑3份、 烟酰胺3 ‑9份、 乳糖酸10 ‑15 份与甘醇酸5 ‑15份。 4.根据权利要求1或2或3所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述复合抗 敏剂由茶叶提取物、 黄芩提取物、 虎杖提取物、 甘草提取物、 积雪草提取物与迷迭香提取物 制成， 其中， 茶叶提取物、 黄芩提取物、 虎杖提取物、 甘草提取物、 积雪草提取物与迷迭香提 取物为1:1 ‑2:1‑2:1:1‑3:3‑5:1‑3。 5.根据权利要求4所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述积雪草提取物 的制备方法为： 将积雪草原料加入至嗜热链球菌的培养基中， 在65℃下， 36h的发酵工艺培 养发酵， 将发酵液加入到D330树脂以2BV/H流速下脱色， 经离心过滤后， 得到积 雪草发酵液， 再通过常规的提纯 结晶后处 理工艺得到积雪草 提取物。 6.根据权利要求5所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 积雪草的添加浓度 为15‑25g/L。 7.根据权利要求1或2或3所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述龙胆双 因子抗敏素的制备方法为： 称取龙胆花15重量份， 粉防己根95重量份的原材料加入提取罐 中， 加12倍的纯化水， pH＝4， 提取温度为95℃， 5倍溶剂质量/h的循环速度， 提取3h， 此时溶 剂补充量＝纯露产生量， 得到提取液； 在上述提取液中加 0.3w/w‰的壳聚糖的进行搅拌絮 凝， 絮凝时间为30min， 絮凝液用200nm陶瓷膜2bar压力下过滤至澄清； 滤液进行生物净化， 净化时间为4h， 流速为每m3罐4m3/h， 温度30℃， 光照强度5000lx； 净化后的滤液进行超滤， 超 滤膜孔径5000道尔顿， 压力2bar， 温度40℃， 超滤透过液进行纳滤， 纳滤膜孔径500道尔顿， 压力8bar， 温度40℃， 纳滤终点为纳滤浓缩液加入丙二醇至丙二醇比例为40w/w％， 即可得 到龙胆双因子抗敏 素。 8.根据权利要求1或2或3所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述植物止 痒素的制备方法为： 称取龙胆草35重量份， 秦艽60重量份， 獐牙菜10重量份的原材料加入提 取罐中， 加12倍的纯化水， pH＝4， 提取温度为98℃， 5倍溶剂质量/h的循环速度， 提取5h， 此 时溶剂补充量＝纯露产生量， 得到提取液； 在上述提取液中加0.5w/w ‰的壳聚糖的进行搅权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115501148 A 2拌絮凝， 絮凝时间为30min， 絮凝液用200nm陶瓷膜2bar压力下过滤至澄清； 滤液进行生物净 化， 净化时间为3h， 流速为每m3罐5m3/h， 温度30℃， 光照强度6000lx； 净化后的滤液进行超 滤， 超滤膜孔径5000道尔顿， 压力2bar， 温度40℃， 超滤透过液进行纳滤， 纳滤膜孔径500道 尔顿， 压力8bar， 温度40℃， 纳滤终点为纳滤浓缩 液加入丙二醇至丙二醇比例为35w/w％， 即 可得到植物止 痒素。 9.根据权利要求1或2或3所述的一种黄褐斑靶向干预组合物， 其特征在于， 所述渗透压 保护剂为依克多因。 10.一种如权利要求1或2或3所述的黄褐斑靶向干预组合物的制备方法， 其特征在于， 所述制备 方法包括： 1)将羟苯基丙酰胺苯甲酸、 复合抗敏剂、 渗透压保护剂、 龙胆双因子抗敏素与植物止痒 素分散于溶剂中形成A乳液， 待用； 2)将氨甲环酸、 烟酰胺、 乳糖酸与甘醇酸溶解于溶剂中， 混合均匀， 得到B溶 液； 3)将步骤1)的A乳液与步骤2)的B溶液混合， 在1200 ‑1500rpm的转速下继续搅拌20 ‑ 25min， 降温至 35‑40℃， 得到 黄褐斑靶向干预组合物， 置 于0‑4℃的环境中保存。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115501148 A 3