(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202210806129.6 (22)申请日 2022.07.10 (71)申请人 胡嘉骏 地址 314400 浙江省嘉兴 市海宁市浙江大 学海宁国际校区 申请人 刘潜起　李展鹏 (72)发明人 刘潜起　胡嘉骏　李展鹏　 (51)Int.Cl. C12M 1/38(2006.01) C12M 1/36(2006.01) C12M 1/00(2006.01) (54)发明名称 流式样本制备仪 (57)摘要 本发明公开了一种流式样本制备仪， 包括： 摇匀式细胞孵化组件、 全自动移液组件、 试剂贮 存组件和细胞洗涤组件； 用户需将盛有细胞样本 悬液的离心管置入摇匀式细胞孵化组件， 将盛有 标记物、 裂解液、 固定液等试剂的离心管置入试 剂贮存组件； 全自动移液组件自动将各类试剂添 加到摇匀式细胞孵化组件； 摇匀式细胞孵化组件 通过摇晃自动使各类试剂与细胞充分结合； 细胞 洗涤组件自动移动到对应的离心管上方， 利用抽 压过滤原理对细胞样本进行洗涤， 最后所得到的 细胞样品悬液可直接放入流式细胞仪中进行检 测。 本发明用全自动化设备代替人工操作， 不但 可以将研究者从繁重工作中解放出来， 而且可以 避免人工操作的错误， 同时避免有毒试剂对人体 的危害。 此外， 新型的使用抽压过滤原理的细胞 洗涤装置取代了传统的使用离心机进行洗涤的 方法， 极大提升 了细胞的留存率。 权利要求书1页 说明书4页 附图5页 CN 115232735 A 2022.10.25 CN 115232735 A 1.一种流式样本制备仪， 其特 征在于， 包括： 混匀式细胞孵化组件、 全自动加液组件、 试剂贮存组件和细胞洗涤组件； 所述全自动加液组件用于将用户放置在所述试剂贮存组件中的各种试剂转移到混匀 式细胞孵化组件中的细胞样本中； 所述混匀式细胞孵化组件用于装载用户放置的细胞样本， 同时对其进行摇晃混匀； 所述试剂贮存组件用于装载用户放置的各类试剂； 所述细胞洗涤组件用于对所述混匀式细胞孵化组件中的细胞样本进行洗涤。 2.根据权利要求1所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述混匀式孵化组件设置有若 干个离心管孔和震荡组件， 所述震荡组件位于所述离心管孔下 方。 3.根据权利要求2所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述离心管孔用于放置用户放 入的盛有细胞悬液的离心管； 所述震 荡组件用于根据用户设定的时间和频率对细胞样本进 行震荡混匀。 4.根据权利要求1所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述全自动加液组件设置有三 轴龙门导轨和自动枪头组件， 所述自动枪头组件安装在所述 三轴龙门导轨上。 5.根据权利要求4所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述三轴龙门导轨包括x轴导 轨、 y轴导轨和z轴导轨， 所述z轴导轨固定， 所述x轴 安装在所述z轴 导轨上， 可沿所述z轴 导 轨移动， 所述y轴安装在所述x轴导轨上， 可沿所述x导轨移动， 所述自动枪头组件安装在y轴 导轨上， 可沿所述y轴导轨移动。 6.根据权利要求4所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述自动 枪头组件设置有针管 组件、 试剂贮存仓、 电机组件、 活塞组件， 所述试剂贮存仓 设于针管 组件上方， 所述电机组件 设于活塞上 方。 7.根据权利要求4所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述电机组件用于控制活塞， 通过所述针管组件， 将细胞样本或试剂从所述试剂贮存组件中， 吸入所述试剂贮存仓或将 其排出所述试剂贮存仓 。 8.根据权利要求1所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述试剂贮存装置设有离心管 孔和温度控制组件， 所述温度控制组件包裹着所述离心管孔， 所述离心管孔用于装载用户 放入的含有各种试剂的离心管， 所述温度控制组件用于将试剂保持在用户设定的温度。 9.根据权利要求1所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述细胞洗涤 组件设于所述全 自动加液组件的所述y轴导轨之上， 可随所述自动枪头组件一 起移动。 10.根据权利要求9所述的流式样本制备仪， 其特征在于， 所述细胞洗涤组件可移动至 所述细胞孵化组件中的某个离心管上方， 将离心管中的细胞样本吸入后进行洗涤， 最后排 回至离心管。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115232735 A 2流式样本制备仪 技术领域 [0001]本发明涉及流式细胞仪的前置细胞样本制备 领域， 是一种对流式细胞术的改进。 背景技术 [0002]流式细胞仪是一种被广泛应用于医疗和科研领域的检测设备， 其用于检测细胞样 品中被“标记”的关键细胞。 近年来， 流式细胞仪在中国各大医疗机构迅速普及， 在血液检 测、 疾病诊断等领域发挥着 重要作用。 与此同时， 流式细胞仪也逐渐走进中 国各大高校和科 研院所， 已成为 生命科学和医学研究的不可或缺的实验设备。 [0003]在使用“流式细胞仪 ”对细胞样品进行检测之前， 必须对细胞进行标记， 即 “细胞样 品制备”。 在传统的实验室操作中， 该操作通常由人工进行， 程序十分繁琐， 主 要步骤如下。 [0004]实验人员首先需要人工将细胞样本制 备成细胞悬液， 例如将生物组织切碎， 制 备 成细胞悬液， 该过程极其繁琐耗时。 [0005]随后， 根据不同的实验需求和细胞种类， 实验人员需要向细胞悬液中加入裂解液、 固定液等试剂， 然后将载有细胞悬液 的离心管放到混匀装置中进行混匀， 该过程同样十分 繁琐耗时。 [0006]接下来为“样本制备 ”的关键环节。 实验人员需要往细胞悬液中加入 “标记物”， 随 后放入混匀装置进行 “孵化”， 使得“标记物”与细胞充分结合。 [0007]接下来则为 “样本制备 ”最繁琐的步骤， 为了去除上述步骤中残留在细胞悬液中的 标记物、 裂解液、 固定液等残留物质， 获得纯净的、 完成 “标记”细胞， 实验人员需要对细胞进 行“洗涤”。 传统人工 “细胞洗涤 ”的步骤通常为： 首先往细胞悬液中加入缓冲液； 随后使用离 心机使得纯净 的细胞聚集到离心管底部， 残留的液体悬浮在细胞上方； 接下来人工使用移 液枪将残留的液体吸走， 留下纯净的细胞； 由于上述步骤无法彻底 “洗涤”干净细胞， 聚集在 底部的细胞必 然夹杂着残留物， 实验 人员还需要加入缓冲液， 即 “重悬”细胞， 再次重复上述 步骤， 直到细胞被 “洗涤”干净。 [0008]上述人工“洗涤”操作存在巨大问题。 首先， 人工在使用 “移液枪”将残留的液体吸 走过程中， 必 然会带走一部 分“纯净的细胞 ”， 造成大量的细胞损失， 这在原代细胞等众多 涉 及珍惜样本的流式实验中是不可接受的； 同时， 在使用离心机时， 细胞受到巨大的 “离心力” 并被挤压在离心管壁上， 这也会对细胞活性造成影响， 导致细胞损失。 第三， 离心机体积过 于庞大， 无法集成进流式样本制备的自动化设备。 因此， 急需一种新的细胞 “洗涤”技术来代 替离心机 。 [0009]如上所述， 流式样本制备流程步骤多、 时间长， 极其耗费科研人员和医生的时间， 阻碍科研的发展和医疗的诊断效率。 另一方面， 人工操作步骤繁琐， 很容易出错， 再加上不 同实验人员的操作习惯不一样， 很容易导致结果的不一致， 无法得出可重复的、 正确的实验 数据， 甚至导 致疾病误诊。 因此， 急需一种自动化的仪器设备， 来取代人工操作。 [0010]此外， 传统人工操作中， 细胞样品和各种有毒试剂很容易与人体接触， 导致生物风 险。说　明　书 1/4 页 3 CN 115232735 A 3